У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин, среднее снижение концентрации Хс-ЛПНП составляет 22%.

У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной сывороточной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших розувастатин во время ужина, значения ТГ возрастали в пределах 4,1 ммоль/л (2,3 мг/дл) в сравнении с плацебо. При необходимости применения розувастатина в комбинации с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) противопоказано (см. Таблицу 1). При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (по 500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (по 500 мг 2 раза в сутки), которые ингибируют изофермент CYP 3A4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови. При одновременном применении аторвастатина и пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтистерона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20%, соответственно. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия; ревматические артриты; очень редко — миопатия рабдомиолиз. Аторвастатин выпускается в дозировке 10, 20, 40 мг, а также в контурных ячейковых упаковках по 10, 20, 30 или 80 штук. Согласно инструкции, Аторвастатин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Аторвастатин не влияет на способность к выведению из организма веществ, вызывающих нежелательные эффекты.

При одновременном приеме препарата и алкоголя повышается риск повреждения печени и усиления выведения продуктов обмена.

Дозировку должен определять врач, осуществляющий контроль состояния больного.

Поэтому в процессе лечения пациенты должны быть предупреждены о возможности развития миопатии и необходимости незамедлительного обращения к врачу в случае возникновения необъяснимых болей и возникновения беременности. Следует учитывать, что результаты исследований появляются на фоне различных видов антикоагулянтов. Не следует начинать терапию, если уровень КФК значительно повышен (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).

Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического эффекта. При передозировке препарата может понижаться почечная экскреция креатинкиназы.

При нарушениях в работе печени или при повышении активности печеночных трансаминаз принимать лекарство не рекомендуется.

Со стороны крови и лимфатической системы: часто - лейкопения; редко - гематурия.

В исследовании больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной формой семейная и несемейной формы генеy Y. Мальформа и этиология первичной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и других факторов риска развития кардиоваскулярных заболеваний. При необходимости проводятся контроль показателей липидного обмена.

Во время лечения необходимо контролировать функцию почек. Во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы рекомендуется проводить тщательное мониторирование функции печени и активности печеночных ферментов в сыворотке крови. В ходе исследования с использованием одного из ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, с оценкой первичной стадии ИБС, у больных с высоким риском развития ИБС, прием аторвастатина противопоказан. Начальная доза препарата Аторвастатин не должна превышать 5 мг.

Добавить комментарий